MDR-Zertifizierung macht es offiziell: Atmos verantwortet bewährte Blutsperren
09.09.2026
Die Atmos MedizinTechnik GmbH & Co. KG hat seit August 2026 auch formell die Verantwortung für die pneumatischen Blutsperren Heidi, Elsa und Sophie übernommen. Mit der Konformitätserklärung gemäß der EU Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (MDR) wird Atmos zum Legalhersteller der Geräte sowie des dazugehörigen Zubehörs.
Die drei Blutsperregeräte der „Mein Tourniquet“-Linie, ursprünglich Produkte der Ulrich GmbH & Co. KG (Ulm), sind am Markt etabliert und werden bereits seit dem Jahr 2021 bei Atmos in Lenzkirch produziert. Die MDR-Zertifizierung ist nun ein bedeutsamer Schritt: „Wir haben damit gezielt in den Ausbau unseres Angebots investiert. Dass wir diesen Weg gegangen sind, ist ein klares Bekenntnis, sowohl zu den Blutsperren als auch zum Markt“, sagt Marion Benitz, Head of Business Unit Medical Suction Systems bei Atmos. Mit den Blutsperren stärkt das Unternehmen seine Position als verlässlicher Partner für Operateure. Ergänzend dazu bietet der Medizintechnik-Hersteller eine breite Palette hochwertiger medizinischer Absaugsysteme (Medical Suction Systems, MSS) an. Dabei ist der Medizintechnikhersteller stets Komplettanbieter, also auch Ansprechpartner für Mehr- und Einwegzubehör, sodass alles aus einer Hand bezogen werden kann.
Mehr erfahren Sie in der Presseinformation:
Atmos MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Ludwig-Kegel-Str. 16
79853 Lenzkirch
https://atmosmed.com/de